抗抑菌劑備案檢測
抗抑菌劑備案 檢測項目
理化指標：外觀（色度、透明、感官）；有效成分含量測定；穩(wěn)定性試驗；pH值測定
微生物指標：細菌菌落總數(shù)、大腸桿菌、真菌菌落總數(shù)、致病性化膿菌、等等
抗菌試驗：大腸桿菌殺滅試驗；金黃色葡萄球菌殺滅試驗；白色念珠菌殺滅試驗；中和劑鑒定試驗；等等
抑菌試驗：大腸桿菌抑菌試驗；金黃色葡萄球菌抑菌試驗；白色念珠菌抑菌試驗；等等
毒理試驗：陰道粘膜刺激試驗；多次皮膚刺激試驗；破損皮膚刺激試驗；皮膚變態(tài)試驗；眼刺激試驗；等等
抗抑菌劑 備案要求
國家衛(wèi)健委要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前需要自行或委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，評價合格的消毒產(chǎn)品形成《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》進行網(wǎng)上備案、銷售。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應(yīng)當在5個工作日內(nèi)向產(chǎn)品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。健明迪檢測開展抗抑菌劑備案檢測服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認證。
抗抑菌劑備案檢測 評價內(nèi)容
衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽(銘牌)、說明書，檢驗報告(含結(jié)論)、企業(yè)標準或質(zhì)量標準，國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)，進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學指示物，帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應(yīng)當包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。
責任單位的衛(wèi)生安全評價應(yīng)當形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。
